Emedastinum [INN-Latin]
Categorie
Emedastinum [INN-Latin] Les marques, Emedastinum [INN-Latin] Analogs
Emedastinum [INN-Latin] Les marques melange
Emedastinum [INN-Latin] Formule chimique
C22H23N3O4
Emedastinum [INN-Latin] RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/tarceva.htm
Emedastinum [INN-Latin] FDA fiche
Emedastinum [INN-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)
Emedastinum [INN-Latin] Synthese de reference
Aucune information disponible
Emedastinum [INN-Latin] Poids moleculaire
393.436 g/mol
Emedastinum [INN-Latin] Point de fusion
No information avaliable
Emedastinum [INN-Latin] H2O Solubilite
Très légèrement soluble (chlorhydrate - solubilité maximale d'environ 0,4 mg / ml se produit à un pH d'environ 2)
Emedastinum [INN-Latin] Etat
Solid
Emedastinum [INN-Latin] LogP
3.126
Emedastinum [INN-Latin] Formes pharmaceutiques
Tablet (27,3 mg, 109,3 mg ou 163,9 mg)
Emedastinum [INN-Latin] Indication
Pour le traitement des patients atteints localement avancé ou métastatique non small cell lung cancer après échec d'au moins une chimiothérapie antérieure. Aussi pour utiliser, en combinaison avec la gemcitabine, comme le traitement de première ligne des patients présentant localement avancé, le cancer du pancréas non résécable ou métastatique.
Emedastinum [INN-Latin] Pharmacologie
L'erlotinib est un facteur humain récepteur épidermique de croissance de type 1/Epidermal growth factor receptor (HER1/EGFR) inhibiteur de tyrosine kinase.
Emedastinum [INN-Latin] Absorption
L'erlotinib est d'environ 60% après administration orale et sa biodisponibilité est sensiblement augmentée par la nourriture à près de 100%.
Emedastinum [INN-Latin] Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent des diarrhées, des éruptions cutanées, et l'élévation des transaminases hépatiques.
Emedastinum [INN-Latin] Information pour les patients
Emedastinum [INN-Latin] Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
